A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão do uso
e da distribuição e comercialização de um lote do medicamento para controle de
pressão alta, Renopril 20 miligramas (mg), fabricado pela Belfar Indústria
Farmacêutica. O lote suspenso é o 034132, com validade até março de 2016, em
razão de caixa do medicamento de 20 mg conter cartela de comprimidos de 10 mg.
A medida está em resolução da Anvisa publicada na edição de hoje (15) do Diário
Oficial da União e informa que a Belfar encaminhou comunicado de recolhimento
voluntário do medicamento à agência.
A
Belfar informou que foi encontrada cartela do medicamento de 10 mg em uma caixa
que deveria conter o Renopril de 20 mg e a empresa considerou apropriado
recolher do mercado todo o lote. Segundo a Belfar, o recolhimento do lote
034132 já foi concluído.
As
informações da bula do Renopril indicam que o remédio age dilatando os vasos
sanguíneos para ajudar o coração a bombear sangue com mais facilidade para
todas as partes do corpo e que essa ação ajuda diminuir a pressão alta.